Mitarbeiter Qualitätskontrolle

Ihre Aufgaben:

• Pflege und Weiterentwicklung des Dokumentensystems und Sicherstellung der Einhaltung der GMP- und ISO 13485-Richtlinien,
• Bearbeitung und Prüfung der Dokumentation zur Freigabe von Arzneimittelchargen (Batch Record Review),
• Selbstständige Bearbeitung und Aufrechterhaltung des Lieferantenmanagements,
• Eigenständige Erstellung von SOPs bzw. Vorgabedokumenten,
• Vor- und Nachbereitung von internen und externen Audits und Inspektionen,
• Terminliche Überwachung von Maßnahmen bei QM-Prozessen (z.B. Abweichungen),
• Bearbeitung von internen Schulungen.

Ihr Profil:

•  Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder Pharmazie und / oder zertifizierte Qualifikation in der Aus- und Weiterbildung in den Bereichen GMP, Qualitätsmanagement (QM) oder vergleichbaren Bereichen und / oder mehrjährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Qualitätssicherung (QS) und / oder Qualitätskontrolle (QK).
• Aktuelles Qualitäts-Fachwissen, idealerweise Erfahrung im Qualitätswesen im Bereich GMP und / oder ISO 13485,
• Gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise,
• Hohe Einsatzbereitschaft, Motivation, Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit,
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office Anwendungen,
• Englische Sprachkenntnisse,
• Teamfähigkeit.

Unsere Leistungen:

• Flexible Arbeitsbedingungen ermöglichen ein mobiles Arbeiten sowie Gleitzeit,
• Gewachsenes Team bei gutem Miteinander, Austausch und Inspiration,
• Positive und wertschätzende Unternehmenskultur in einem wachsenden, mittelständischen Unternehmen,
• Klares Bekenntnis zu einer langfristigen Beschäftigung und zum Standort,
• Finanzielle Unterstützung in betriebliche Altersvorsorge,
• Bezuschussung von Kinderbetreuung in Kindertagesstätten bis zur Einschulung,
• Essengeldzuschuss und kostenfreie Getränke,
• Intensive Unterstützung und Begleitung in fachlicher und persönlicher Entwicklung,
• Attraktive und leistungsbezogene Vergütung